集佳合伙人彭鯤鵬博士參與撰寫(xiě)美國律師協(xié)會(huì )組織編寫(xiě)的仿制藥訴訟工具書(shū)
近日，美國律師協(xié)會(huì )（ABA）組織編寫(xiě)的《Pre-ANDA Litigation: Strategies and Tactics for Developing a Drug Product and Patent Portfolio》（Third Edition）正式出版，集佳合伙人彭鯤鵬博士作為特邀作者，參與了其中中國藥品注冊和專(zhuān)利鏈接制度相關(guān)內容的撰寫(xiě)。
仿制藥專(zhuān)利訴訟和策略極為復雜，要求專(zhuān)利律師能夠向相關(guān)人員以及法官和陪審團等非專(zhuān)業(yè)人員解釋復雜的技術(shù)和法律問(wèn)題。本書(shū)為律師和相關(guān)人士提供了權威的、深入的專(zhuān)業(yè)信息、策略和建議，對藥企推出仿制藥的所有重要事項，如推出創(chuàng )新藥、開(kāi)發(fā)仿制藥組合、開(kāi)發(fā)和保護與新藥有關(guān)的專(zhuān)利及其他知識產(chǎn)權，以及在不同國家推出藥品的階段管理等方面，都有重要的指導意義，有助于藥品訴訟人了解和規劃仿制藥訴訟流程以及不同的維權途徑。