2023年6月2日，格魯吉亞專(zhuān)利法修正案正式生效，這是由于格魯吉亞與EPO之間簽署的生效協(xié)議的必然結果。
生效協(xié)議（Validation Agreement）
雙方的生效協(xié)議是早在2019年10月31日簽署的，并于2023年5月17日獲得格魯吉亞議會(huì )批準。其生效的具體日期將由歐洲專(zhuān)利局主席和格魯吉亞知識產(chǎn)權局主席另行公布。盡管格魯吉亞不是《歐洲專(zhuān)利公約》（EPC）的締約國，但該協(xié)議將使格魯吉亞成為EPO生效國，從而使歐洲專(zhuān)利得以有效，從而與格魯吉亞專(zhuān)利具有相同的法律效力。格魯吉亞此次專(zhuān)利法修正案規范了生效程序和歐洲生效專(zhuān)利的效力。
與歐洲立法協(xié)調一致
該修正案旨在使格魯吉亞專(zhuān)利法與歐洲專(zhuān)利公約（EPC）、歐洲立法和專(zhuān)利法條約相協(xié)調。例如，修正案引入并規范了補充保護證書(shū)（SPC），使其期限與EPC一致，以及兒科藥品的六個(gè)月延期。新穎性寬限期的規定目前也與EPC規定的近似。
藥品
該修正案引入了Bolar 豁免，允許將專(zhuān)利發(fā)明用于研究和開(kāi)發(fā)目的以及獲得藥品營(yíng)銷(xiāo)許可。還包括有關(guān)第一和第二醫療用途權利要求的可專(zhuān)利性的明確規定。
強制許可
引入并明確了強制許可的概念。侵權行為的禁止范圍已擴大到明知或應知參與侵權活動(dòng)的第三方。針對侵權者的措施范圍也有所擴大，特別包括損害賠償和賠償。
專(zhuān)利代理人
修正案還規定了格魯吉亞專(zhuān)利律師的資格要求和注冊規則，將格魯吉亞知識產(chǎn)權局法規先前規定的內容引入法律。2025年1月1日之后，非居民申請人必須由格魯吉亞專(zhuān)利律師代表，否則對其申請的審查將被終止。
明確禁止雙重專(zhuān)利
修正案通過(guò)按邏輯順序提及檢索、專(zhuān)利性標準審查和審查意見(jiàn)書(shū)來(lái)明確實(shí)質(zhì)審查。對于2023年6月2日之前提交的申請，現在要求格魯吉亞專(zhuān)利局向申請人發(fā)送審查意見(jiàn)。
與之前不同的是，截至2023年6月2日提交的申請目前可以在優(yōu)先權日起18個(gè)月進(jìn)行公布，或者根據申請人的要求提前公布。這應該能夠實(shí)現有效的臨時(shí)保護。
對于授權決定，現在需要包括申請人認可的最終申請文本。復審程序在本次修訂案中也得到了更為詳細的規定。
實(shí)用新型
現在要求知識產(chǎn)權局向申請人發(fā)送檢索報告和現有技術(shù)檢索意見(jiàn)，同時(shí)考慮新穎性審查的結果。同時(shí)，實(shí)用新型主題范圍也縮小了，排除了微生物菌株、植物和動(dòng)物細胞培養物、生物技術(shù)和基因工程以及化學(xué)合成獲得的產(chǎn)品，包括藥品。
對一些問(wèn)題的說(shuō)明
這些修正案使專(zhuān)利審查各個(gè)階段的某些要求和程序更加明確。例如，現在更好地定義了專(zhuān)利性標準、專(zhuān)利性例外情況和保護范圍。
修訂后的法律現在特別提及《關(guān)于國際承認用于專(zhuān)利程序的微生物保藏的布達佩斯條約》、“生物材料的保藏”和“生物材料”。
該修正案引入了更清晰的“專(zhuān)利”和“藥品”定義，并明確提及植物保護產(chǎn)品及其注冊主管機構。
關(guān)于申請撰寫(xiě)，修正案引入了公開(kāi)要求以及權利要求清晰、簡(jiǎn)潔并得到說(shuō)明書(shū)支持的要求。