以色列專(zhuān)利局計(jì)劃修改專(zhuān)利法，并向公眾征求意見(jiàn)，意見(jiàn)征求截止期限為2021年3月1日，計(jì)劃修改的內(nèi)容主要包括：
1.新穎性寬限期：以色列發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)是否需要增加類(lèi)似于外觀(guān)申請(qǐng)的新穎性寬限期，即由發(fā)明人自己或直接/間接從發(fā)明人獲得信息而導(dǎo)致披露，在申請(qǐng)日前的1年以?xún)?nèi)可以不喪失新穎性；
2.展覽會(huì)或?qū)W術(shù)會(huì)議中的披露：巴黎公約第11條提供了在官方展覽會(huì)的披露可以享有臨時(shí)保護(hù)的規(guī)定，但是該臨時(shí)保護(hù)不會(huì)要求12個(gè)月的優(yōu)先權(quán)期限，各國(guó)可以自行規(guī)定如何獲得此類(lèi)臨時(shí)保護(hù)以及是否將展覽會(huì)的公開(kāi)時(shí)間視為優(yōu)先權(quán)日期。根據(jù)以色列專(zhuān)利法的規(guī)定，發(fā)明創(chuàng)造的所有權(quán)人需要在會(huì)議或展覽公開(kāi)之前通知專(zhuān)利局，并在公開(kāi)之日起6個(gè)月提交專(zhuān)利申請(qǐng)，那樣的話(huà)，展覽會(huì)的公開(kāi)不會(huì)破壞其申請(qǐng)的新穎性和創(chuàng)造性。以色列專(zhuān)利局想要向公眾征詢(xún)，提前通知專(zhuān)利局的要求是否需要撤銷(xiāo)，是否取消六個(gè)月的限制以及如果設(shè)置了新穎性寬限期，該條款應(yīng)該如何設(shè)置等；
3.生物制劑專(zhuān)利期限延期：以色列專(zhuān)利局在考慮是否增加有關(guān)于生物制劑（biologicalpreparations）專(zhuān)利期限延期的相關(guān)立法，并設(shè)置具體的實(shí)施辦法；
4.功能性限定權(quán)利要求：根據(jù)以色列專(zhuān)利法的相關(guān)規(guī)定，有可能用功能定義權(quán)利要求的元素，對(duì)比歐美關(guān)于功能性限定權(quán)利要求的定義。以色列專(zhuān)利局想要明確功能性限定權(quán)利要求提供的保護(hù)范圍是否足夠明確？是否此類(lèi)權(quán)利要求應(yīng)限定至指定的用途？
5.請(qǐng)求實(shí)審程序：以色列專(zhuān)利局想要了解，對(duì)于請(qǐng)求實(shí)審程序和自動(dòng)實(shí)審程序的優(yōu)劣，以及對(duì)于審查意見(jiàn)的下發(fā)，是否應(yīng)該規(guī)定一個(gè)期限；
6.信息披露規(guī)定：以色列專(zhuān)利局想要知道，目前施行的信息披露規(guī)定是否合適？是否需要取消？審查員因申請(qǐng)人提供信息有誤導(dǎo)或者有隱瞞而駁回專(zhuān)利申請(qǐng)是否合適？
7.信息披露時(shí)限：以色列專(zhuān)利局想要了解是否應(yīng)該制定一個(gè)信息披露的時(shí)限；
8.第三方意見(jiàn)：以色列專(zhuān)利規(guī)定第三方可以在申請(qǐng)人提交信息披露后的2個(gè)月內(nèi)提交第三方意見(jiàn)，但是2012年至2020年，專(zhuān)利局僅收到了15份第三方意見(jiàn)。這是否意味著目前的第三方意見(jiàn)的要求有問(wèn)題？是否可以延期提交？
9.依賴(lài)同族授權(quán)：依據(jù)以色列專(zhuān)利法，可以根據(jù)同族專(zhuān)利授權(quán)來(lái)簡(jiǎn)化審查程序或者通過(guò)PPH來(lái)加快審查程序。但是目前以色列專(zhuān)利局已有自己的審查能力，這類(lèi)簡(jiǎn)化審查程序和加快審查程序是否對(duì)以色列審查員表達(dá)自己的觀(guān)點(diǎn)不利？
10.分案申請(qǐng)：以色列專(zhuān)利法規(guī)定可以在專(zhuān)利授權(quán)前提交分案申請(qǐng)，但是沒(méi)有規(guī)定分案申請(qǐng)是只能基于母案申請(qǐng)?zhí)峤?，還是可以基于分案申請(qǐng)?zhí)峤?。以色列?zhuān)利局在實(shí)踐中關(guān)于該項(xiàng)的要求一直有變動(dòng)，目前的政策是可以基于分案提交分案，但是這種情況是否合適？是否需要限制提分案？
11.重復(fù)授權(quán)：以色列專(zhuān)利審查指南中設(shè)置了重復(fù)授權(quán)的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)比歐美日的規(guī)定，以色列專(zhuān)利法中是否應(yīng)該做出相應(yīng)規(guī)定？
12.不可授權(quán)的主題：以色列專(zhuān)利一般禁止人體醫(yī)療方法、動(dòng)植物新品種（非自然微生物除外）作為發(fā)明專(zhuān)利的保護(hù)主題。目前規(guī)定是否合理？不涉及器械或藥物制劑的人體醫(yī)療方法是否無(wú)法授權(quán)，即使有工業(yè)實(shí)用性？
13.專(zhuān)利申請(qǐng)的修改：以色列專(zhuān)利法規(guī)定了專(zhuān)利申請(qǐng)授權(quán)前都可以修改，而歐洲規(guī)定修改不應(yīng)增加新內(nèi)容。那么以色列將專(zhuān)利申請(qǐng)的修改限制為非實(shí)質(zhì)性的修改是否合適？
14.專(zhuān)利申請(qǐng)的公開(kāi)：以色列專(zhuān)利法規(guī)定專(zhuān)利申請(qǐng)應(yīng)在提交后迅速公開(kāi)，對(duì)于國(guó)家階段申請(qǐng)，應(yīng)該進(jìn)入國(guó)家階段后45天內(nèi)進(jìn)行公開(kāi)。而85%的以色列申請(qǐng)都是PCT進(jìn)入國(guó)家階段的申請(qǐng)，那么目前關(guān)于公開(kāi)的規(guī)定是否合適？對(duì)于國(guó)家階段申請(qǐng)來(lái)說(shuō)，公開(kāi)有什么好處？
15.工業(yè)用途：以色列專(zhuān)利法定義，可授權(quán)的發(fā)明創(chuàng)造是指在任何技術(shù)領(lǐng)域的一種產(chǎn)品或方法，是新的、有用的、可以用于工業(yè)以及有創(chuàng)造性的。立法委員會(huì)明確表示有用的“usefullness”和工業(yè)用途“industrial use”是并行的要求。對(duì)比歐美的可專(zhuān)利要求以后，以色列專(zhuān)利局想知道，是否需要?jiǎng)h除“可用于工業(yè)”的要求；
16.優(yōu)先權(quán)恢復(fù)請(qǐng)求：以色列專(zhuān)利法要求在12個(gè)月優(yōu)先權(quán)期限內(nèi)提交專(zhuān)利申請(qǐng)，在不能控制和阻止的情況下，申請(qǐng)人可以說(shuō)服專(zhuān)利局來(lái)延期提交要求優(yōu)先權(quán)的申請(qǐng)。以色列專(zhuān)利局認(rèn)為可以確定具體的措施來(lái)延長(zhǎng)要求優(yōu)先權(quán)期限申請(qǐng)的提交期限。